25 de Enero, 2021 |
Nacionales
La pequeña y valiente Bianca está a 48 horas de recibir la aplicación de la Zolgensma por el cual lucharon sus padres y se unió todo el país. Se espera que con esta vacuna inicie una etapa de recuperación.
Captura NPY
José Patiño habló este lunes sobre la ansiosa espera del medicamento que salvara la vida de su pequeña hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
Comentó que ha sido un proceso muy duro y largo para conseguir el apoyo y compromiso principalmente de la cartera sanitaria. Asimismo agradeció la voluntad desde el vamos de la ciudadanía que con solidaridad se unió a tres palabras claves «Todos somos Bianca«.
Comentó que desde ahora están tanto los padres como la niña en aislamiento para que todo e tratamiento sea un éxito. Este miércoles a las 7:30 se iniciará el proceso de infundir la terapia genética a través de la vacuna Zolgensma para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME)y quedará en observación 6 horas para el control de efectos adversos.
Esta aplicación es la primera a nivel nacional y marca un hecho histórico, ya que se trata de la primera terapia genética utilizada a nivel mundial como Europa, EEUU, Japón y el Medio Oriente.
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